職位描述
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培養(yǎng)良好的GMP意識,協(xié)助原液生產(chǎn)部的文件管理、記錄管理、人員資質(zhì)檔案管理、培訓管理等工作。 關鍵職責人員發(fā)展個人發(fā)展:學習了解疫苗原液階段生產(chǎn)工藝知識,了解行業(yè)領先的制藥質(zhì)量體系及digital系統(tǒng),培養(yǎng)良好的GMP意識,掌握常用的辦公設備和軟件的操作。 工作交付及質(zhì)量系統(tǒng)實施-協(xié)助文件、記錄管理:協(xié)助部門內(nèi)的文件和記錄。按要求進行分發(fā)、回收、歸檔。-培訓管理和資質(zhì)管理:協(xié)助歸檔培訓簽到表、協(xié)助維護部門人員檔案。-樣品管理:協(xié)助樣品分類和送檢。-數(shù)據(jù)管理:協(xié)助一些工藝數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析整理。-行政管理:協(xié)助辦公用品的采購。-其他領導安排的工作 學歷,工作年限(對任職者要求): 制藥相關專業(yè),大專及以上學歷 關鍵技術能力以及其他軟技能: 會使用常用的辦公軟件、良好的溝通能力提供住宿、午餐
職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
關鍵字:gmp文檔管理培訓管理
工作地點
地址:深圳深圳


職位發(fā)布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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外商獨資·外企辦事處
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靜安區(qū)延安中路1228號17層