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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)化藥（制劑）及中藥（藥材、飲片、制劑）分析方法的開發(fā)和方法學(xué)研究，完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究； 2、撰寫及審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性； 3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目分析工作相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，指導(dǎo)組內(nèi)分析人員一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作； 4、定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)展，撰寫研發(fā)報(bào)告，提交項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)的建議； 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)分析人員的培訓(xùn)等工作。 崗位要求： 1、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷； 2、具有5年以上藥物質(zhì)量研究及申報(bào)的工作經(jīng)驗(yàn)，有豐富的分析方法開發(fā)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉藥物分析研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)，能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和雜質(zhì)研究工作； 4、夠制定質(zhì)量研究各類實(shí)驗(yàn)方案，開展藥物質(zhì)量研究，能夠撰寫分析相關(guān)申報(bào)資料； 5、熟練進(jìn)行HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)； 6、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力，具有藥物分析相關(guān)難題解決能力； 7、有基本完整的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 8、對(duì)工作具有高度的責(zé)任心及執(zhí)行力，能夠承受較大工作壓力，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。