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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在問題的技術(shù)分析
2. 負(fù)責(zé)工藝和質(zhì)量文獻(xiàn)調(diào)研
3. 制定處方工藝研究方案
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品項目研究所需原輔料、對照品、參比制劑、試驗耗材等調(diào)研、采購。
5. 負(fù)責(zé)進(jìn)行處方、工藝研究小試、中試、及工藝驗證
6. 負(fù)責(zé)對研究樣品進(jìn)行原輔料相容性、影響因素、加速、長期穩(wěn)定性考察。
7. 負(fù)責(zé)試驗設(shè)備、儀器的驗證。
8. 負(fù)責(zé)試驗設(shè)備、儀器的SOP撰寫。
9. 負(fù)責(zé)試驗設(shè)備、儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)。
10. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品向生產(chǎn)車間和QC進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和必要的培訓(xùn)。

崗位要求：
1. 藥學(xué)、藥劑相關(guān)專業(yè)，全日制本科以上學(xué)歷
2. 2年以上藥品工藝或質(zhì)量研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗。
3. 2個以上完整的制劑或分析研發(fā)項目經(jīng)驗，并撰寫過申報資料者優(yōu)先
4. 熟練常用制劑或分析儀器操作。
5. 可獨立進(jìn)行試驗設(shè)計、總結(jié)報告、申報資料撰寫
6. 熟悉國內(nèi)外藥物研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。
7. CET-4以上等級。
8. 工作細(xì)心、認(rèn)真，書寫清晰，確保試驗記錄及時、真實、準(zhǔn)確、可追溯。
9. 具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，能夠接受必要的加班工作。

招聘公司：重慶國泰康寧制藥有限責(zé)任公司
工作地址：重慶市秀山縣工業(yè)園區(qū)
職位福利：五險一金、加班補助、包住、餐補、定期體檢、周末雙休、環(huán)境好