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工作職責(zé)： 一、立項(xiàng)調(diào)研：對(duì)開展項(xiàng)目完成文獻(xiàn)調(diào)研，完成調(diào)研報(bào)告撰寫。 二、項(xiàng)目開發(fā)： 1.完成分析方法開發(fā)、分析方法驗(yàn)證、分析方法轉(zhuǎn)移等工作。 2. 完成小試、中試、驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究中分析相關(guān)工作。 3. 在上級(jí)指導(dǎo)下完成研發(fā)方案，并進(jìn)行實(shí)施。 三、技術(shù)問(wèn)題解決：解決分析過(guò)程中出現(xiàn)的簡(jiǎn)單技術(shù)問(wèn)題，保證項(xiàng)目技術(shù)質(zhì)量和進(jìn)度。 四、CTD資料撰寫：在上級(jí)指導(dǎo)下完成分析總結(jié)報(bào)告及CTD資料 五、其他職責(zé)：部門日常事務(wù)的執(zhí)行工作；分析設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)；與分析部相關(guān)制度、流程的起草；領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。 要求 1.碩士研究生或以上學(xué)歷；藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、生物制藥、醫(yī)藥信息情報(bào)等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 2.具備藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)（藥物分析、有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、儀器分析等）。 3.了解藥物研發(fā)基礎(chǔ)法規(guī)（中國(guó)藥典，相關(guān)指導(dǎo)原則，ICH等）。 4.熟練使用UV，HPLC，GC、溶出儀等分析儀器。 5.工作態(tài)度積極向上，性格開朗大方，做事耐心細(xì)致，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 截止日期：2025年04月23日 招聘人數(shù)：1人