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工作描述： -全面負(fù)責(zé)公司全線產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)和認(rèn)證工作（CE認(rèn)證，美國(guó)FDA 510（k）等）。 -組織產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理、審核，依據(jù)法定程序辦理注冊(cè)申報(bào)。 -關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動(dòng)態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生命周期所需的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)，維護(hù)產(chǎn)品的合規(guī)性。 崗位要求： -具有3年以上Ⅲ類無(wú)源醫(yī)療器械CE認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)擁有FDA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 -醫(yī)學(xué)、生物、英語(yǔ)、法律等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。 -英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力強(qiáng)。 -具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，親和力強(qiáng)。