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1、 收集整理醫(yī)美產(chǎn)品新技術(shù)、新原料、新進(jìn)展、新產(chǎn)品信息，結(jié)合市場需求及公司戰(zhàn)略定位特點(diǎn)，制定醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)策略，規(guī)劃管線產(chǎn)品。

2、 參與產(chǎn)品市場終端調(diào)研、負(fù)責(zé)其它部門推薦項(xiàng)目技術(shù)評估或市場評估工作。

3、 依據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃進(jìn)行新品開發(fā)和研制工作，并進(jìn)行新產(chǎn)品功效性評估；

4、 負(fù)責(zé)醫(yī)美產(chǎn)品工藝研發(fā)（配方篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性相關(guān)研究）

5、 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，應(yīng)用在設(shè)計(jì)開發(fā)工作中，保證設(shè)計(jì)開發(fā)符合法規(guī)要求

6、 獨(dú)立完成小試、中試、車間試生產(chǎn)過程中的工藝調(diào)整工作，保證產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定。

7、 實(shí)施藥品項(xiàng)目質(zhì)量研究工作，建立、驗(yàn)證檢測方法，分析、解決研制過程中中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

8、 設(shè)計(jì)每天的實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，寫實(shí)驗(yàn)記錄，總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

9、 及時(shí)與研發(fā)組長、項(xiàng)目組人員溝通試驗(yàn)結(jié)果，并對檢驗(yàn)結(jié)果討論與分析，以便調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。向項(xiàng)目組長匯報(bào)實(shí)驗(yàn)情況和進(jìn)展。

10、 對每一階段的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析整理匯總，明晰研究脈絡(luò)，確定實(shí)驗(yàn)進(jìn)度是否符合預(yù)期。

11、 密切關(guān)注國家相關(guān)法規(guī)政策的變動，與項(xiàng)目組長研究調(diào)整試驗(yàn)方案。

12、 完成工作涉及的實(shí)驗(yàn)室日常管理、設(shè)備管理、物料管理等工作

13、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時(shí)性任務(wù)。

1、具備3年或以上醫(yī)美產(chǎn)品調(diào)研立項(xiàng)、新產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

2、動手能力強(qiáng)，熱愛研發(fā)工作，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的工作能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作意識；

3、良好的溝通能力及英語讀寫能力；

4、藥物理化性質(zhì)分析、分析方法開發(fā)及驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、藥物在研發(fā)過程中的質(zhì)量控制、各類分析儀器的日常維護(hù)、保養(yǎng)及使用規(guī)程制定；

5、其它藥物研發(fā)過程中的質(zhì)量研究工作及項(xiàng)目管理工作。