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1，在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下能夠獨(dú)立完成分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究，并對結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)；

2，負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報告的書寫和記錄；

3，熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器；

4，按照藥品注冊報批要求，完成原始記錄，協(xié)助項目負(fù)責(zé)人撰寫相關(guān)申報材料，配合注冊部完成申報工作；

5，日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的管理和維護(hù)。對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求，撰寫相關(guān)注冊申報資料；

職位福利：五險一金、包住、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、周末雙休