臨床監(jiān)查員CRA
10000-15000元
北京
應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
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- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé)【Responsibility】:
1. 臨床試驗(yàn)所有活動(dòng),嚴(yán)格遵守ICH-GCP/China GCP以及公司SOP,遵守藥監(jiān)部門的各項(xiàng)法規(guī)規(guī)定;
2. 遴選研究者與研究中心,簽署保密協(xié)議,完成篩選拜訪和篩選報(bào)告(Site Selection Visit Report);
3. 熟練操作醫(yī)院管理系統(tǒng),包括但不限于HIS、LIS、CTMS及OA管理系統(tǒng);
4. 熟悉并了解研究中心的SOP要求,并按要求制作研究中心機(jī)構(gòu)立項(xiàng)和倫理委員(IRB)會(huì)需要的申請(qǐng)資料,資料提交和跟蹤審評(píng),獲得審評(píng)結(jié)果,以及后續(xù)倫理資料遞交和跟蹤;
5. 初步制作試驗(yàn)合同與預(yù)算提交PM審核,協(xié)助PM進(jìn)行試驗(yàn)中心/CRO/SMO/中心實(shí)驗(yàn)室/中心影像等供應(yīng)商的管理;
6. 協(xié)助完成與研究中心的臨床試驗(yàn)協(xié)議的溝通、修訂、和簽署,以及中心管理和試驗(yàn)費(fèi)用支付的管理;
7. 制作臨床試驗(yàn)監(jiān)查計(jì)劃(Monitoring Plan),并按照監(jiān)查計(jì)劃實(shí)施監(jiān)查,撰寫試驗(yàn)監(jiān)查報(bào)告(Monitoring Report);
8. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中心啟動(dòng)(Site Initiation Meeting)和中心關(guān)閉(Site Close),負(fù)責(zé)對(duì)所有研究人員和CRC的培訓(xùn);
9. 嚴(yán)格遵守臨床試驗(yàn)方案,對(duì)臨床試驗(yàn)源數(shù)據(jù)核查(Source Data Verification),推動(dòng)臨床試驗(yàn)進(jìn)程;
10. 試驗(yàn)藥物及生物樣本
11. 相關(guān)記錄的審核與確認(rèn)以及問(wèn)題的對(duì)應(yīng)和解決;
12. 制作試驗(yàn)主文件(TMF)目錄和研究者文件/研究中心文件(IF/ISF)目錄,以及文件維護(hù)和管理;
13. 協(xié)助組織各種研究者會(huì)議(方案研討會(huì)/試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)/中期會(huì)/試驗(yàn)結(jié)束總結(jié)會(huì));
14. 安全性情報(bào)的收集與報(bào)告,向研究者和機(jī)構(gòu)及倫理委員會(huì)提供試驗(yàn)藥物相關(guān)最新信息;
15. 確保不良事件及合并用藥均準(zhǔn)確記錄,協(xié)助研究者及PV部門對(duì)應(yīng)嚴(yán)重不良事件(SAE)/非預(yù)期不良反應(yīng)(SUSAR)并按要求上報(bào);
16. 與數(shù)據(jù)管理員的溝通交流,試驗(yàn)相關(guān)人員電子數(shù)據(jù)庫(kù)(EDC)權(quán)限,及時(shí)將實(shí)驗(yàn)室正常值范圍交付數(shù)據(jù)管理員,與研究者及CRC完成數(shù)據(jù)疑問(wèn)的對(duì)應(yīng)和解決,以及紙質(zhì)病例報(bào)告表(CRF)的回收等;
17. 密切配合臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)質(zhì)控、稽查與核查;
18. 協(xié)助修訂/更新部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(CO-SOP),以及維護(hù)與管理;
19. 臨床研發(fā)的前期調(diào)研業(yè)務(wù)等;
20. 密切保持與各相關(guān)部門的業(yè)務(wù)溝通交流,保持與研究者和研究機(jī)構(gòu)的良好合作關(guān)系;
21. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
崗位要求:
(教育背景;專業(yè)資格;工作經(jīng)驗(yàn),技能)
1. 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)或生物學(xué)或護(hù)理學(xué)等相關(guān)學(xué)科大?;蛞陨蠈W(xué)歷;
2. 一年以上臨床試驗(yàn)監(jiān)查員或協(xié)調(diào)員經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)監(jiān)查員和GCP培訓(xùn);
3. 英語(yǔ)能力要求:借助工具能看懂相關(guān)的業(yè)務(wù)文件;
4. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能與臨床醫(yī)生建立良好的合作關(guān)系,以及團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng);
5. 理解能力強(qiáng),處理事務(wù)高效靈活,謹(jǐn)慎周到,認(rèn)真負(fù)責(zé);
6. 有敬業(yè)精神和良好的職業(yè)素養(yǎng),能承受較高的工作壓力;
7. 熟練的應(yīng)用電腦(WORD,EXCEL,POEWRPOINT)。
工作地點(diǎn)
地址:北京通州區(qū)北京-通州區(qū)北京智因東方轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
HR
北京智因東方轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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亦莊經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園e2棟
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