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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品上市后臨床研究工作；
2.參與對(duì)臨床研究點(diǎn)、研究者的篩選、評(píng)價(jià)及確認(rèn)；
3.負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目倫理的聯(lián)系、倫理資料的遞交及安全性事件的報(bào)告；
4.參與臨床試驗(yàn)方案、CRF表、知情同意書等的起草和撰寫；
5.臨床研究項(xiàng)目的日常監(jiān)察，規(guī)范臨床研究流程，控制臨床研究的質(zhì)量和進(jìn)展。

崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先；
2.有CRA經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及指南者優(yōu)先，歡迎優(yōu)秀畢業(yè)生挑戰(zhàn)；
3.具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力；
4.具有較高的醫(yī)學(xué)素養(yǎng)及理解力，具有良好的溝通能力、溝通技巧和學(xué)習(xí)能力；
5.能夠適應(yīng)經(jīng)常出差，具有良好的執(zhí)行力。