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工作職責(zé):
1、撰寫(xiě)臨床試驗(yàn)方案及其它臨床試驗(yàn)相關(guān)文件
2、調(diào)研臨床試驗(yàn)文獻(xiàn)，匯總細(xì)胞治療藥物開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀
3、推進(jìn)臨床試驗(yàn)開(kāi)展，跟蹤臨床試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)接研究機(jī)構(gòu)的各職能部門、協(xié)調(diào)和監(jiān)督CRO的工作
4、參與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計(jì)，與研發(fā)部門進(jìn)行專業(yè)需求的對(duì)接
5、協(xié)助開(kāi)展學(xué)術(shù)交流討論，協(xié)助相關(guān)課題的申報(bào)立項(xiàng)
任職資格:
1、既往在CRO公司或藥品研發(fā)企業(yè)從事過(guò)醫(yī)學(xué)撰寫(xiě)工作（有CRO公司經(jīng)歷更好），完成至少2個(gè)臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和撰寫(xiě)。
2、參與過(guò)生物制品類藥物臨床試驗(yàn)或IIT研究（干細(xì)胞、免疫細(xì)胞更好）
3、既往有過(guò)研發(fā)經(jīng)歷或撰寫(xiě)過(guò)科技項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)更好（非必需）
4、所需專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)