崗位職責(zé):
1 在生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,獨(dú)立行使如下職責(zé)
1.1 負(fù)責(zé)藥業(yè)生產(chǎn)系統(tǒng)的全面組織、協(xié)調(diào)、指揮,對安全文明生產(chǎn)和生產(chǎn)計(jì)劃指標(biāo)的完成負(fù)責(zé)。
1.2 負(fù)責(zé)本部門的安全生產(chǎn)工作,抓好安全培訓(xùn)教育,保證操作人員按安全操作規(guī)程生產(chǎn)。
1.3 日、周、月生產(chǎn)計(jì)劃的編制及監(jiān)督實(shí)施,并監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行情況。
1.4 督促、審核企業(yè)生產(chǎn)管理制度的編制工作。
1.5 按產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)管理,保證企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。
1.6 監(jiān)督生產(chǎn)日報(bào)填寫情況,并核實(shí)。
1.7 掌握生產(chǎn)車間人員、設(shè)備情況。
1.8 指導(dǎo)車間生產(chǎn)安排情況 。
1.9 對車間工作進(jìn)行考核,提高工作效率。
1.10 執(zhí)行加班申請制度,控制加班費(fèi)用,降低人工成本。
1.11 掌握能源使用情況,找出能源黑洞,尋求解決辦法。
1.12 負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)管理制度的審核和修訂工作。
1.13 負(fù)責(zé)組織有關(guān)技術(shù)文件的修訂,并監(jiān)督執(zhí)行情況。
任職要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷,具有至少3年的從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
2、接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利、周末雙休
- 制藥·生物工程
- 51-99人
- 私營·民營企業(yè)
- 延邊州龍井市河西街
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