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1.負(fù)責(zé)量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作，組織質(zhì)量會(huì)議，推動(dòng)質(zhì)量改善的進(jìn)度；2.負(fù)責(zé)組織制定或?qū)徍藱z驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)管理制度，并監(jiān)督執(zhí)行情況；3.組織不合格品的控制，制定不合格品預(yù)防和糾正措施，并予以監(jiān)督執(zhí)行；4.負(fù)責(zé)質(zhì)量異常的處理，負(fù)責(zé)處理客戶投訴與退貨的調(diào)查、原因分析，并擬訂改善措施；5.配合不良事件的調(diào)查，處理；6.主導(dǎo)由客戶端發(fā)起的質(zhì)量審核，配合完成有TUV和CFDA發(fā)起的質(zhì)量審核；7.配合新品轉(zhuǎn)量產(chǎn)過(guò)程可行性的評(píng)估；8.負(fù)責(zé)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的管理工作，確保實(shí)驗(yàn)員工作的順利和有效；9.負(fù)責(zé)部門內(nèi)員工隊(duì)伍建設(shè)，提出對(duì)下屬人員的管理、培訓(xùn)及考核意見(jiàn)，監(jiān)督下屬員工的工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時(shí)給予指導(dǎo). 要求： 1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2、3年以上醫(yī)療相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理/質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)（必須有無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)）