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1.在質(zhì)量管理部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，協(xié)助做好公司的全面質(zhì)量工作；2.在藥品質(zhì)量管理方面，協(xié)助管理部長(zhǎng)推行GSP管理，參與質(zhì)量管理體系內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；3.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理查詢(xún)的處理；4.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的調(diào)查、報(bào)告、處理工作，并填寫(xiě)質(zhì)量申訴處理單；5.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理工作；6.協(xié)助質(zhì)量管理部長(zhǎng)監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；7.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件貫徹執(zhí)行情況的匯總，及時(shí)向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)；8.負(fù)責(zé)整理、歸檔本公司售出藥品的不良反映情況，及時(shí)向質(zhì)量管理部長(zhǎng)報(bào)告；9.收集保管好公司各部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案；10.完成質(zhì)量管理部長(zhǎng)臨時(shí)交辦的其他工作；11.按時(shí)參加本部門(mén)、公司、藥監(jiān)部門(mén)組織的教育與培訓(xùn)；12.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。