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崗位職責(zé)：1、貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，組織協(xié)調(diào)監(jiān)督檢查在各部門(mén)的執(zhí)行情況，日常巡檢發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改；2、對(duì)生產(chǎn)批記錄進(jìn)行歸納、審查，及時(shí)傳遞給主管；3、對(duì)車(chē)間的生產(chǎn)進(jìn)度和各種生產(chǎn)記錄的現(xiàn)場(chǎng)抽查，并做好工藝查證記錄；4、收集整理技術(shù)資料，建立工藝技術(shù)檔案，執(zhí)行檔案管理制度；5、操作規(guī)程和設(shè)備SOP等的起草或修訂，并做好文件發(fā)放、更換等文件控制；6、參與生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝及清潔驗(yàn)證等相關(guān)驗(yàn)證；7、協(xié)助上級(jí)完成質(zhì)量體系內(nèi)審工作，對(duì)員工進(jìn)行醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)；8、協(xié)助上級(jí)對(duì)質(zhì)量體系的策劃、實(shí)施、改進(jìn)并監(jiān)控有效運(yùn)行，確保其適宜、充分有效，滿足GMP要求。9、協(xié)助上級(jí)進(jìn)行組織、協(xié)調(diào)溝通日常內(nèi)外事務(wù)管理。任職要求：1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、有醫(yī)藥或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)十萬(wàn)級(jí)車(chē)間質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；3、有體外診斷試劑相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 職能類(lèi)別：體系工程師