職位描述
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職位描述:
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的全面工作,組織各崗位職能人員完成本部門的各項工作。
2. 負(fù)責(zé)組織編制企業(yè)生產(chǎn)發(fā)展建設(shè)的長遠(yuǎn)規(guī)劃和年度計劃,并制定具體實施方案組織實施;組織編制年度、季度、月份、周的生產(chǎn)作業(yè)計劃并組織協(xié)調(diào)落實,做到均衡生產(chǎn)。
3. 負(fù)責(zé)組織調(diào)度各部門生產(chǎn)和生產(chǎn)中的各項工作,檢查各種原輔料數(shù)量、質(zhì)量,設(shè)備供應(yīng),備品備件,人員配備等情況。
4. 掌握生產(chǎn)進度,及時預(yù)測,發(fā)現(xiàn)存在的主要問題與薄弱環(huán)節(jié),制定切實可行的解決對策,實現(xiàn)生產(chǎn)作業(yè)的有序進行。
5. 負(fù)責(zé)組織進行生產(chǎn)情況分析,形成書面形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并負(fù)責(zé)審核,向上級主管部門匯報的材料、報表,確保真實準(zhǔn)確、及時。
6. 負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)全過程的管理工作,嚴(yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行情況,防止交叉污染和混淆差錯,保證生產(chǎn)出的產(chǎn)品均一、合格、安全、有效。
7. 協(xié)同研發(fā)部進行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和工藝驗證,并組織對己生產(chǎn)的品種進行回顧性驗證和再驗證。
8. 負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施、設(shè)備管理及技術(shù)改造工作,保證公用工程達標(biāo)供應(yīng)。提高設(shè)備的完好率和利用率,保證正常運轉(zhuǎn),滿足生產(chǎn)需要,使其達到體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則標(biāo)準(zhǔn)。
9. 負(fù)責(zé)組織做好安全教育,制定各項安全生產(chǎn)的規(guī)章制度,發(fā)現(xiàn)隱患及時整改,把文明生產(chǎn)和安全工作放在首位。
10. 負(fù)責(zé)組織公司的生產(chǎn)相關(guān)的環(huán)境保護工作,做好環(huán)保設(shè)施的選型與配置,持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展工作并制定相應(yīng)計劃等。
任職要求:
1. 大專以上,具有醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)的專業(yè)。
2. 具有醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)管理3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有體外診斷ⅱ、ⅲ類產(chǎn)品的生產(chǎn)管理經(jīng)驗優(yōu)。
3. 具有較強的組織協(xié)調(diào)能力、計劃控制能力、分析及解決問題能力,和良好的溝通能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、團隊合作能力。
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的全面工作,組織各崗位職能人員完成本部門的各項工作。
2. 負(fù)責(zé)組織編制企業(yè)生產(chǎn)發(fā)展建設(shè)的長遠(yuǎn)規(guī)劃和年度計劃,并制定具體實施方案組織實施;組織編制年度、季度、月份、周的生產(chǎn)作業(yè)計劃并組織協(xié)調(diào)落實,做到均衡生產(chǎn)。
3. 負(fù)責(zé)組織調(diào)度各部門生產(chǎn)和生產(chǎn)中的各項工作,檢查各種原輔料數(shù)量、質(zhì)量,設(shè)備供應(yīng),備品備件,人員配備等情況。
4. 掌握生產(chǎn)進度,及時預(yù)測,發(fā)現(xiàn)存在的主要問題與薄弱環(huán)節(jié),制定切實可行的解決對策,實現(xiàn)生產(chǎn)作業(yè)的有序進行。
5. 負(fù)責(zé)組織進行生產(chǎn)情況分析,形成書面形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并負(fù)責(zé)審核,向上級主管部門匯報的材料、報表,確保真實準(zhǔn)確、及時。
6. 負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)全過程的管理工作,嚴(yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行情況,防止交叉污染和混淆差錯,保證生產(chǎn)出的產(chǎn)品均一、合格、安全、有效。
7. 協(xié)同研發(fā)部進行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和工藝驗證,并組織對己生產(chǎn)的品種進行回顧性驗證和再驗證。
8. 負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施、設(shè)備管理及技術(shù)改造工作,保證公用工程達標(biāo)供應(yīng)。提高設(shè)備的完好率和利用率,保證正常運轉(zhuǎn),滿足生產(chǎn)需要,使其達到體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則標(biāo)準(zhǔn)。
9. 負(fù)責(zé)組織做好安全教育,制定各項安全生產(chǎn)的規(guī)章制度,發(fā)現(xiàn)隱患及時整改,把文明生產(chǎn)和安全工作放在首位。
10. 負(fù)責(zé)組織公司的生產(chǎn)相關(guān)的環(huán)境保護工作,做好環(huán)保設(shè)施的選型與配置,持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展工作并制定相應(yīng)計劃等。
任職要求:
1. 大專以上,具有醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)的專業(yè)。
2. 具有醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)管理3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有體外診斷ⅱ、ⅲ類產(chǎn)品的生產(chǎn)管理經(jīng)驗優(yōu)。
3. 具有較強的組織協(xié)調(diào)能力、計劃控制能力、分析及解決問題能力,和良好的溝通能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、團隊合作能力。
工作地點
地址:重慶江北區(qū)重慶-江北區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
重慶康巨全弘生物科技有限公司
- 醫(yī)療設(shè)備·器械
- 51-99人
- 公司性質(zhì)未知
- 港城東路8號5幢3-3、3-4