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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（dctc）是北醫(yī)三院藥物及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，負(fù)責(zé)新藥早期臨床研究以及支持全院新藥和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)的人員培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作。在國(guó)家十一五、十二五及十三五“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)課題支持下，共獲國(guó)家課題經(jīng)費(fèi)三千余萬(wàn)元。近年來(lái)在醫(yī)院的大力支持下，強(qiáng)化高效與質(zhì)量嚴(yán)要求，為我國(guó)新藥和新醫(yī)療器械科研創(chuàng)新與管理做出了突出貢獻(xiàn)。機(jī)構(gòu)包括早期、晚期和質(zhì)量控制平臺(tái)，由3個(gè)部門(mén)具體支持：i期臨床研究病房、臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室和行政運(yùn)營(yíng)部。

臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室（cppo）隸屬于北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，旨在綜合利用臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、統(tǒng)計(jì)分析、生物分析等技術(shù)整合藥動(dòng)/藥效/疾病信息，支持模型引導(dǎo)的新藥開(kāi)發(fā)新模式建立、監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新以及臨床治療改良，最終增加新藥臨床開(kāi)發(fā)效率和改善患者臨床治療效果，為我國(guó)患者研發(fā)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的好藥和探究最佳治療方案，目前已有研究人員和學(xué)生三十多人。cppo依靠三個(gè)研究技術(shù)單元（建模與模擬、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、glp生物分析）聚焦五個(gè)領(lǐng)域研究（內(nèi)分泌&代謝性疾病、心血管疾病、腫瘤、藥動(dòng)學(xué)虛擬人及仿制藥ivivc開(kāi)發(fā)），以進(jìn)行智慧新藥開(kāi)發(fā)和智慧醫(yī)療新模式探索。近四年支持五十余個(gè)1類新藥的早期臨床開(kāi)發(fā)，其中包括11個(gè)fic創(chuàng)新藥、1個(gè)創(chuàng)新藥被美國(guó)fda批準(zhǔn)上市和6個(gè)創(chuàng)新藥被中國(guó)nmpa批準(zhǔn)上市。

cppo在十三五重大專項(xiàng)、國(guó)自然（近三年獲得四項(xiàng)）、北自然重點(diǎn)、比爾蓋茨梅琳達(dá)基金的支持下，與我院多科室緊密合作，對(duì)中國(guó)特定人群（孕婦、新生兒/早產(chǎn)兒、老年人、腎損和肝損）的藥動(dòng)學(xué)虛擬人和上述三大類疾病的藥動(dòng)/藥效/疾病進(jìn)程的定量藥理學(xué)模型進(jìn)行系統(tǒng)研究，已有20余項(xiàng)研究者發(fā)起臨床試驗(yàn)通過(guò)倫理，希望建立中國(guó)特定人群與特定疾病藥動(dòng)藥效學(xué)虛擬人群模型，以科學(xué)支持研究平臺(tái)的能力提升，努力做成國(guó)際一流的創(chuàng)新藥早期臨床開(kāi)發(fā)研究平臺(tái)。

一、合作導(dǎo)師簡(jiǎn)介

劉東陽(yáng)，研究員，博士生導(dǎo)師，北醫(yī)三院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)副主任及臨床藥理與定量藥理研究室負(fù)責(zé)人。中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)獲得臨床藥理學(xué)博士，之后依次在美國(guó)ub藥學(xué)系和fda進(jìn)行pk/pd研究。主要進(jìn)行臨床藥理學(xué)與定量藥理學(xué)研究，研究方向包括：1）創(chuàng)新藥早期臨床開(kāi)發(fā)；2）pbpk-pd-disease模型引導(dǎo)的新藥開(kāi)發(fā)與精準(zhǔn)用藥。他共負(fù)責(zé)或參與70余項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)，負(fù)責(zé)50多個(gè)1.1類創(chuàng)新藥的早期臨床開(kāi)發(fā)或模型引導(dǎo)的臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，以第一或通訊作者在clinical infectious disease、acta pharmaceutica sinica b、eclinicalmedicine、clin pharmacokinet等雜志發(fā)表sci文章50余篇（單篇if最高21分，總引用＞3000次），主持重大新藥創(chuàng)制子課題、國(guó)自然基金、比爾蓋茨基金、北自然重點(diǎn)等項(xiàng)目。目前被聘為中國(guó)藥理學(xué)會(huì)定量藥理委員會(huì)副主任委員、國(guó)家藥監(jiān)局新藥審評(píng)專家、bdd雜志副主編、jpkpd編委等職位。

二、招聘計(jì)劃

科研型博士后2名

三、研究方向

pbpk-pd-disease模型引導(dǎo)的精準(zhǔn)給藥及新藥開(kāi)發(fā)

四、應(yīng)聘條件

1.已取得或即將取得相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

2.具有臨床藥理、定量藥理、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝、臨床藥學(xué)、生物信息學(xué)、生物藥劑、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)等相關(guān)研究背景者優(yōu)先；

3.在專業(yè)領(lǐng)域國(guó)際期刊發(fā)表過(guò)優(yōu)秀研究論文者優(yōu)先；

4.熱愛(ài)科研工作，具有較強(qiáng)的責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)合作能力和科研創(chuàng)新進(jìn)取精神，具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技能，能夠獨(dú)立開(kāi)展科研工作；

5.具有良好的英文閱讀、寫(xiě)作和口頭表達(dá)能力。

五、崗位待遇

1.依據(jù)北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士后待遇提供有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬；

2.研究室將為博士后提供全面的模型引導(dǎo)新藥開(kāi)發(fā)相關(guān)的基礎(chǔ)培訓(xùn)和專項(xiàng)科研訓(xùn)練，支持其獨(dú)立承擔(dān)課題，鼓勵(lì)并協(xié)助博士后人員申請(qǐng)各類研究經(jīng)費(fèi)或獎(jiǎng)勵(lì)經(jīng)費(fèi)，如國(guó)家自然科學(xué)基金、“博新計(jì)劃”、中國(guó)博士后科學(xué)基金等；

3.按照國(guó)家、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部和北醫(yī)三院博士后管理辦法，享受公費(fèi)醫(yī)療、社會(huì)保險(xiǎn)等；

4.戶口可遷入北醫(yī)集體戶，配偶及子女按規(guī)定流動(dòng)；

5.按規(guī)定享受醫(yī)院科研獎(jiǎng)勵(lì)及課題組自行發(fā)放的績(jī)效；

6.可申請(qǐng)北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部和北醫(yī)三院的博士后公寓。

六、招收程序

1.應(yīng)聘者請(qǐng)將應(yīng)聘材料發(fā)送至：cuicheng1226@163.com和yzhen502@126.com，同時(shí)抄送liudongyang@vip.sina.com，郵件主題“博士后應(yīng)聘+姓名+博士畢業(yè)學(xué)校+專業(yè)+今日招聘網(wǎng)jrzp.com”；

2.應(yīng)聘材料：個(gè)人簡(jiǎn)歷（包括學(xué)習(xí)及研究經(jīng)歷），發(fā)表論文、專利、獎(jiǎng)勵(lì)及參與項(xiàng)目情況，未來(lái)研究計(jì)劃。

七、具體進(jìn)站程序如下：

科研型博士后進(jìn)站時(shí)間為每年1月、4月、7月、10月，進(jìn)站程序如下：

1.申請(qǐng)者至少在進(jìn)站前兩個(gè)月與意向合作導(dǎo)師聯(lián)系，商定博士后期間研究計(jì)劃；

2.醫(yī)院對(duì)博士后的申請(qǐng)資格進(jìn)行審核，滿足條件者可以參加科室及醫(yī)院組織的面試，擇優(yōu)錄用；

3.擬招收博士后體檢合格；

4.對(duì)擬招收博士后進(jìn)行公示七日；

5.按要求辦理進(jìn)站手續(xù)。

本招聘長(zhǎng)期有效，合適者將盡快安排面試，歡迎加入！

信息來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有變更請(qǐng)以原發(fā)布者為準(zhǔn)。

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https://www.puh3.net.cn/yyxw/rdgg/rszp/201322.shtml

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